最新產品
市場部：0371-86112880
地 址： 鄭州市金水區中州大道西，國泰北路南中和·融島國際11棟A座904
郵 箱： 2901900096@qq.com
網 址： http://www.ctenamrup.com
行業標準
改性粉末磷脂的檢測
《改性大豆磷脂》行業標準
食品添加劑 改性粉末大豆磷脂
本標準規定了改性大豆磷脂的技術要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志、運輸及貯存。
本標準適用于以天然大豆磷脂為原料,經過適度乙?；?、羥基化及脫脂后生產的粉粒狀產品,用作食品乳化劑、脫模劑、品質改良劑等。
2 引用標準
GB 5009.11 食品中總砷的測定方法
GB 5009.12 食品中鉛的測定方法
GB 5528 植物油脂檢驗 水分及揮發物測定法
GB 5530 植物油脂檢驗 酸價測定法
GB 5532 植物油脂檢驗 碘價測定法
GB 5538 植物油脂檢驗 油脂酸敗試驗及過氧化值測定法
3 技術要求
3.1物理性狀
本產品為黃色或黃棕色粉粒,極易吸潮,易溶于動植物油,能分散于水,部分溶于乙醇。
3.2本產品理化指標應符合下表要求：
項 目 | 技術要求 |
水分及揮發物,% | ≤1.0 |
丙酮不溶物,% | ≥95 |
酸價,mgKOH／g | ≤38 |
碘價,mg碘／100g | 60～80 |
過氧化值,meq／kg | ≤50 |
砷(以As計,)% | ≤0.0003 |
重金屬鉛(以pb計),% | ≤0.001 |
4試驗方法
除特別注明外,試驗中所用試劑均為分析純試劑,水為蒸餾水或相應純度的水,溶液為水溶液,儀器設備為一般實驗室常用的儀器設備。4.1水分及揮發物的測定
按照GB 5528進行,直接稱樣供試,采用真空烘箱法。計算和結果的表示：（m1－m2）÷m1×100%＝ X1
式中：X1——水分及揮發物含量,%；
m1——烘前試樣質量,g；
m2——烘后試樣質量,g。
4.2 苯不溶物的測定
4.2.1 試劑 苯(GB690)。
4.2.2 測定步驟
稱取混勻試樣10g于250mL燒杯中,加100mL苯,搖動直到溶解。用事先在100℃預熱1h干燥稱量的G3過濾漏斗過濾。然后每次用25mL苯洗滌燒杯,把洗滌液經過漏斗棄去,共進行2次。把漏斗放在普通烘箱或鼓風的烘箱中,于100℃干燥1h。從烘箱中取出,放在干燥器中冷卻到室溫,稱量。
4.2.3 計算和結果的表示： (m5－m4)÷m3×100%＝X2
式中：X2——苯不溶物含量,%；
m3——試樣質量,g；
m4——漏斗質量,g；
m5——漏斗加苯不溶物質量,g。
4.3丙酮不溶物的確定
本法采用從產品中扣除丙酮可溶物(X3)、水分及揮發物(X1)和苯不溶物(X2),得丙酮不溶物(X4)。
4.3.1 丙酮可溶物的測定
4.3.1.1 試劑
4.3.1.1.1 石油醚(HG3-1003)：沸程60～90℃。
4.3.1.1.2 丙酮(GB 686)。
4.3.1.2 儀器
4.3.1.2.1 離心管：帶有50mL標線。
4.3.1.2.2 離心分離機。
4.3.1.3 測定步驟
稱取混勻試樣2g,稱準至0.0005g,放入帶有50mL標線的離心管中,加3mL石油醚, 充分攪拌15min,使可溶于石油醚的物質溶解。準確地加入15mL丙酮,充分混合,放在冰浴中,再加丙酮(預冷到0～5℃)到離心管上50mL標線處并攪拌。把離心管放在0℃冰浴中保持15min。在適當的速度下離心15min,使溶液澄清。把離心管上部的丙酮清液倒入事先在100℃干燥至恒量的250mL燒杯中。另加丙酮到離心管標線處,重復上述步驟,傾丙酮清液于250mL燒杯中。在蒸汽浴或水浴上使丙酮蒸發,然后放在100℃烘箱中干燥1h,放入干燥器中冷卻至室溫,稱量得丙酮可溶物的質量。
4.3.1.4 計算和結果的表示： (m8 - m7)÷m6 ×100%＝X3
式中：X3——丙酮可溶物,%；
m6——樣品質量,g；
m7——燒杯質量,g；
m8——燒杯加丙酮可溶物質量,g。
按式(4)計算丙酮不溶物含量：
X4＝［100%－(X1＋X2＋X3)］×100%
(4) 式中：X4——丙酮不溶物含量,%；
X1——按式(1)計算的水分和揮發物含量,%；
X2——按式(2)計算的苯不溶物含量,%；
X3——按式(3)計算的丙酮可溶物含量,%。
4.4酸價的測定
按照 GB 5530規定進行,直接取樣供試。
4.5 </B><B>碘價的測定
按照 GB 5532規定進行,直接取樣供試。
4.6過氧化值的測定
按照 GB 5538規定的過氧化值測定法進行,直接取樣供試。
4.7總砷的測定
按照 GB 5009.11規定的濕法消化及砷斑法進行。
4.8 鉛的測定
按照 GB 5009.12操作,用濕法消化
5檢驗規則
5.1 產品出廠時應由生產廠的技術檢驗部門負責檢驗驗收,生產廠保證出廠產品都符合本標準的要求,并在包裝物內附有產品合格證。
5.2 使用單位可按本標準的各項規定檢驗產品質量是否符合本標準要求。
5.3 檢驗用的試樣應由每批產品中按5%～10%在每盒的不同部位抽取,經充分混勻后以四分法縮至200g,分別裝入兩個試樣瓶中,一瓶密封保存于干燥處以備仲載,一瓶供檢驗用。
5.4 檢驗結果中的任何一項不符合本標準的規定時,應重新從二倍的包裝中抽取試樣復驗。重新檢驗結果仍有一項不合格時,則該批產品不能驗收。
5.5 當使用單位對產品質量提出異議需仲裁時,仲裁機構由雙方協商選定。仲裁時應按本標準規定的檢驗方法進行仲裁分析。
6包裝、標志、運輸及貯存
6.1 本產品用聚乙烯袋裝好密封后納入聚乙烯袋或盒中,每袋或盒凈重1kg,亦可按用戶要求增大或減小包裝內的凈重。
6.2 包裝盒和外包裝箱上應注明生產廠名、產品名稱、批號及生產日期、凈重、毛重。并在包裝的明顯部位標明“食品添加劑”字樣。包裝上應附有使用方法及貯存條件說明。
6.3 運輸裝卸時應輕放,車船須清潔、無毒、無味,防止雨淋、曝曬。嚴禁與有毒物品或其他有污染物質混合存放。
6.4 本產品應貯存于干燥、通風良好、無直接陽光曝曬的處所。注意包裝密封性良好。避免貯存于高溫環境。
附加說明：
本標準由中華人民共和國商業部及衛生部提出。
本標準由商業部科技質量司、衛生部食品衛生監督檢驗所歸口。
本標準由天津市糧油科學研究所和天津市食品衛生監督檢驗所起草。本標準主要起草人賈德明、安穩、楊淑德、田惠光。
國家技術監督局1990-09-14批準 1991-06-01實施
最新產品